<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title>qportal Blog</title><description>Praxisnahe Beiträge zu ISO-Normen, Auditvorbereitung und der Digitalisierung des Qualitätsmanagements - aus echter Audit-Erfahrung.</description><link>https://qportal.solutions/</link><language>de-de</language><item><title>5-Why-Methode: Anleitung mit Praxisbeispielen aus dem Qualitätsmanagement</title><link>https://qportal.solutions/blog/5-why-methode-anleitung-beispiele/</link><guid isPermaLink="true">https://qportal.solutions/blog/5-why-methode-anleitung-beispiele/</guid><description>Woher die 5-Why-Methode stammt, wie eine belastbare Ursachenkette entsteht und wo die Methode nachweislich an ihre Grenzen stößt - mit drei durchgerechneten Beispielen.</description><pubDate>Thu, 13 Aug 2026 00:00:00 GMT</pubDate><category>5-Why-Methode</category><category>5 Why Beispiel</category><category>Ursachenanalyse Methode</category><category>Root Cause Analysis</category></item><item><title>8D-Report erstellen: Schritt-für-Schritt-Anleitung nach VDA Band 8D</title><link>https://qportal.solutions/blog/8d-report-vda-band-8d-anleitung/</link><guid isPermaLink="true">https://qportal.solutions/blog/8d-report-vda-band-8d-anleitung/</guid><description>Die acht Disziplinen des 8D-Reports an einem durchgehenden Praxisbeispiel erklärt - inklusive Herkunft, VDA-spezifischer Ursachentrennung und der Frage, ob 8D wirklich vorgeschrieben ist.</description><pubDate>Thu, 13 Aug 2026 00:00:00 GMT</pubDate><category>8D Report erstellen</category><category>8D Methode Beispiel</category><category>VDA Band 8D</category><category>8D Report Vorlage</category></item><item><title>IATF 16949 Audits: Was zusätzlich zur ISO 9001 gilt</title><link>https://qportal.solutions/blog/iatf-16949-audit-anforderungen/</link><guid isPermaLink="true">https://qportal.solutions/blog/iatf-16949-audit-anforderungen/</guid><description>Prozessaudits nach VDA 6.3, Layered Process Audits, kundenspezifische Anforderungen und häufigere Zertifizierungsaudits: Was die IATF 16949 über ISO 9001 hinaus tatsächlich verlangt.</description><pubDate>Thu, 13 Aug 2026 00:00:00 GMT</pubDate><category>IATF 16949 Audit</category><category>IATF 16949 vs ISO 9001</category><category>Prozessaudit VDA 6.3</category><category>Layered Process Audit</category></item><item><title>Vom Audit-Finding zur Corrective Action: Findings-Management richtig aufsetzen</title><link>https://qportal.solutions/blog/feststellungen-capa-management/</link><guid isPermaLink="true">https://qportal.solutions/blog/feststellungen-capa-management/</guid><description>Warum Audit-Feststellungen im Alltag oft versanden - und wie ein klarer Lifecycle von Finding bis Wirksamkeitsprüfung das verhindert. Mit Zahlen zu Kosten schlechter Qualität.</description><pubDate>Wed, 05 Aug 2026 00:00:00 GMT</pubDate><category>Audit Findings Management</category><category>Findings CAPA</category><category>CAPA aus Audit</category><category>Feststellungen nachverfolgen</category></item><item><title>Auditprogramm planen: So baut ihr euren Jahresauditplan nach ISO 9001</title><link>https://qportal.solutions/blog/auditprogramm-planen-vorlage/</link><guid isPermaLink="true">https://qportal.solutions/blog/auditprogramm-planen-vorlage/</guid><description>ISO 9001 Kapitel 9.2 fordert ein dokumentiertes Auditprogramm - aber nicht, wie man eines baut. Ein praktischer Leitfaden mit Kriterien, Ablauf und typischen Fehlern.</description><pubDate>Tue, 04 Aug 2026 00:00:00 GMT</pubDate><category>Auditprogramm erstellen</category><category>Jahresauditplan</category><category>Audit planen QM</category><category>interne Audits ISO 9001</category></item><item><title>SAP QM-Modul: Wo Audit-Management in S/4HANA an Grenzen stößt</title><link>https://qportal.solutions/blog/sap-qm-modul-audit-management-grenzen/</link><guid isPermaLink="true">https://qportal.solutions/blog/sap-qm-modul-audit-management-grenzen/</guid><description>SAP S/4HANA bringt Audit Management und CAPA im QM-Modul bereits mit - trotzdem bleibt es in vielen Projekten ungenutzt. Eine Einordnung mit Praxisbezug.</description><pubDate>Mon, 03 Aug 2026 00:00:00 GMT</pubDate><category>SAP QM Audit Management</category><category>SAP S/4HANA Qualitätsmanagement</category><category>SAP Audit Software</category></item><item><title>Der Auditfragekatalog: Wie er Feststellungen wirklich sichtbar macht</title><link>https://qportal.solutions/blog/auditfragekatalog-iso19011/</link><guid isPermaLink="true">https://qportal.solutions/blog/auditfragekatalog-iso19011/</guid><description>Warum ein guter Auditfragekatalog dem Prozessansatz folgt statt der Normkapitel-Reihenfolge - und wie er belastbare Nachweise statt Ja/Nein-Antworten liefert.</description><pubDate>Fri, 31 Jul 2026 00:00:00 GMT</pubDate><category>Auditfragekatalog</category><category>ISO 19011</category><category>Fragenkatalog Audit</category><category>Prozessansatz Audit</category></item><item><title>Interne Audits nach ISO 9001 vorbereiten: Die ultimative Checkliste</title><link>https://qportal.solutions/blog/interne-audit-checkliste-iso9001/</link><guid isPermaLink="true">https://qportal.solutions/blog/interne-audit-checkliste-iso9001/</guid><description>Eine Checkliste entlang ISO 9001 Kapitel 9.2 für interne Audits - Auditprogramm, risikobasierte Auswahl, Auditorenkompetenz, Nachweise und der saubere Abschluss von Feststellungen.</description><pubDate>Fri, 31 Jul 2026 00:00:00 GMT</pubDate><category>internes Audit ISO 9001</category><category>Checkliste internes Audit</category><category>ISO 9001 Kapitel 9.2</category><category>Auditprogramm</category></item><item><title>CAPA-Prozess: Vom Fund zur nachhaltigen Korrekturmaßnahme</title><link>https://qportal.solutions/blog/capa-prozess-korrekturmassnahmen/</link><guid isPermaLink="true">https://qportal.solutions/blog/capa-prozess-korrekturmassnahmen/</guid><description>Warum viele Korrekturmaßnahmen wirkungslos bleiben und wie ein sauberer CAPA-Prozess (Corrective and Preventive Action) Abweichungen dauerhaft behebt.</description><pubDate>Tue, 28 Jul 2026 00:00:00 GMT</pubDate><category>CAPA Prozess</category><category>Korrekturmaßnahme</category><category>Ursachenanalyse</category><category>Root Cause Analysis</category></item><item><title>Excel vs. Software im Qualitätsmanagement: Wann sich die Digitalisierung lohnt</title><link>https://qportal.solutions/blog/excel-vs-software-qualitaetsmanagement/</link><guid isPermaLink="true">https://qportal.solutions/blog/excel-vs-software-qualitaetsmanagement/</guid><description>Excel-Listen sind im QM weit verbreitet - aber ab wann werden sie zum Risiko? Ein Praxisvergleich zwischen Excel und dedizierter QM-Software.</description><pubDate>Tue, 28 Jul 2026 00:00:00 GMT</pubDate><category>Qualitätsmanagement Software</category><category>QM digitalisieren</category><category>Excel Qualitätsmanagement</category><category>Audit Software</category></item><item><title>Externes Audit: Ablauf, Vorbereitung und die häufigsten Fehler</title><link>https://qportal.solutions/blog/externes-audit-ablauf-vorbereitung/</link><guid isPermaLink="true">https://qportal.solutions/blog/externes-audit-ablauf-vorbereitung/</guid><description>Wie ein externes Audit typischerweise abläuft, wie Sie sich richtig vorbereiten und welche Fehler in der Praxis am häufigsten zu vermeidbaren Abweichungen führen.</description><pubDate>Tue, 28 Jul 2026 00:00:00 GMT</pubDate><category>externes Audit</category><category>Auditvorbereitung</category><category>Zertifizierungsaudit</category><category>Auditablauf</category></item><item><title>ISO 9001 einfach erklärt: Aufbau, Anforderungen und Zertifizierung</title><link>https://qportal.solutions/blog/iso-9001-erklaert/</link><guid isPermaLink="true">https://qportal.solutions/blog/iso-9001-erklaert/</guid><description>Was ISO 9001 ist, wie die Norm aufgebaut ist und welche Anforderungen für Ihr Qualitätsmanagementsystem gelten - verständlich erklärt für Fachbereiche und QM-Verantwortliche.</description><pubDate>Tue, 28 Jul 2026 00:00:00 GMT</pubDate><category>ISO 9001</category><category>ISO 9001:2015</category><category>Qualitätsmanagementsystem</category><category>ISO 9001 Zertifizierung</category></item></channel></rss>